噴霧聚合氯化鋁電噴霧過程是否發生轉化存在較大爭議。鋁形態的H2O和OH等基團的交換速率也說明質譜解析所得鋁形態可能并非原始形態。從鋁形態進入毛細管，霧化至終被質譜檢測的時間約為10立方S，在霧化的過程中，羥基鋁形態的轉化過程對譜圖識別十分重要。通過識別霧化氣相離子的形態和轉化過程，就有可能通過反應過程逆推獲知溶液中原始的離子形態。
在霧化過程中，化合態的反應過程對譜圖識別十分重要。首先要識別霧化氣相離子的形態，然后才可能推斷溶液中原有離子形態。對于羥基離子族，首先是其H2O等基團的相互轉化，其次是外圍其他陰離子的轉化。而對前者，首先經過消減電荷脫質和脫水的變化。
噴霧聚合氯化鋁是怎樣通過凝聚抵達對污水的處置的呢？膠團雙電層的結構抉擇了在膠粒表面處反離子的濃度大，跟著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，結束與溶液中離子濃度持平。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則渙散層的厚度減小。當兩個膠粒彼此靠近時，由于渙散層厚度減小，電位下降，所以它們彼此架空的力度就減小了，也便是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于渙散層減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣彼此間的吸力就大了。可見其架空與招引的合力由斥力為主成為以吸力為主(架空勢能不見了)，膠粒得以靈敏凝聚，根據這個機理，當溶液中外加電解質逾越發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超量的反離子進入渙散層，不可能出現膠粒改動符號而使膠粒從頭安穩的情況。
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